Depakote ER (Divalproato de Sódio): Para que Serve, Receita e Diferença do Depakene | FarmaCerto

Depakote ER (Divalproato de Sódio): Para que Serve, Receita e Diferença do Depakene | FarmaCerto

Por Wagner Fernandes, CRF-RO 4509 · Atualizado em abril de 2026

Wagner Fernandes CRF-RO 4509
Wagner Fernandes · CRF-RO 45094 anos como RT da maior rede farmacêutica da América Latina · RT Hospitalar

Depakote ER: o que você precisa saber

  • Princípio ativo: divalproato de sódio de liberação prolongada (ER = Extended Release)
  • Indicações: epilepsia, transtorno bipolar e profilaxia de enxaqueca
  • Receita: Controle Especial branca em 2 vias, lista C1
  • NUNCA partir o comprimido: destrói a liberação prolongada e causa pico tóxico
  • Diferença do Depakene: Depakene = ácido valpróico; Depakote = divalproato ER — menos efeito gástrico e nível mais estável

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1. Depakote foi prescrito para qual condição?

O que é o Depakote ER?

O Depakote ER é o medicamento de referência da Abbott com princípio ativo divalproato de sódio de liberação prolongada. O sufixo ER vem de Extended Release — liberação prolongada — o que permite nível sérico mais estável ao longo do dia e melhor tolerabilidade gastrointestinal em comparação com as formulações convencionais.

É fundamental não confundir os três produtos da família valproato disponíveis no Brasil. O Depakene tem ácido valpróico. O Depakote e o Divalcon têm divalproato de sódio, que é quimicamente uma combinação de ácido valpróico com valproato de sódio. A diferença vai além do nome: o perfil de efeitos colaterais e a disponibilidade de apresentações são distintos.

🧹 Do balcão do Wagner Situação que acontece toda semana: paciente chega com Depakote ER 500mg e pede para partir ao meio porque “está tomando 250mg”. Explico que não pode — o ER tem uma matriz de liberação programada que é destruída ao partir. O que acontece? O paciente absorve os 500mg de uma vez, como se fosse uma formulação de liberação imediata, com risco de pico tóxico. A solução é pedir ao médico uma receita para Depakote 250mg (formulação comum) ou ajustar a dose para 500mg.

Para que serve o Depakote ER?

  • Epilepsia: crises generalizadas tônico-clônicas, crises de ausência, epilepsia mioclônica juvenil e outras síndromes epilépticas.
  • Transtorno afetivo bipolar: tratamento da mania aguda e prevenção de recaídas. Muitas vezes usado em combinação com carbonato de lítio.
  • Profilaxia de enxaqueca: uso aprovado para redução da frequência e intensidade das crises de migrânea.

Por que não partir o Depakote ER?

Esta é a pergunta mais importante sobre o Depakote ER e merece um parágrafo dedicado. O comprimido de liberação prolongada é uma tecnologia farmacêutica que controla a velocidade de liberação do princípio ativo através de uma matriz polimérica. Ao partir, mastigar ou triturar o comprimido:

  • A matriz é destruída e o medicamento é liberado imediatamente
  • O nível sérico sobe rapidamente, causando pico elevado
  • Risco de toxicidade: tontura, náusea, vômito, tremor, confusão mental
  • A duração de ação cai para a metade, exigindo doses mais frequentes
⚠️ Comprimido ER NUNCA pode ser partido, mastigado ou triturado. Se o paciente tem dificuldade de deglutição ou precisa de dose menor, o médico deve prescrever a formulação de liberação imediata ou dose ajustada.

Receita C1: regras de dispensação

ItemRegra
Tipo de receitaControle Especial branca — lista C1
Número de vias2 vias
1ª viaRetida na farmácia
2ª viaDevolvida ao paciente
Validade30 dias
CPF do pacienteObrigatório (RDC 1.000/2025)

Depakote vs Divalcon vs Depakene: tabela comparativa

ProdutoPrincípio AtivoApresentaçãoStatus
DepakeneÁcido valpróicoCápsulas e solução oralReferência — ver artigo
Depakote ERDivalproato de sódioComprimidos ERReferência Abbott
DivalconDivalproato de sódioComprimidosSimilar — equivalente terapêutico

Efeitos colaterais e monitoramento

  • Ganho de peso — um dos mais frequentes
  • Tremor nas mãos — dose-dependente
  • Queda de cabelo — reversível
  • Sonolência, especialmente no início
  • Elevação de enzimas hepáticas
  • Trombocitopenia (plaquetas baixas)
🧹 Do balcão do Wagner Paciente tomando Depakote há três anos veio me perguntar por que o cabelo tinha voltado a cair. Perguntei se havia mudado alguma coisa. “Tomei amoxicilina na semana passada”. Não era a amoxicilina. Era o zinco: o valproato depleta zinco, e a suplementação que ela havia parado fez diferença. O farmacêutico no balcão precisa saber dessas conexões que os pacientes não conectam.

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Perguntas Frequentes sobre Depakote

Depakote precisa de que receita?

Controle Especial branca em 2 vias, lista C1. 1ª via fica na farmácia.

Qual a diferença entre Depakote e Depakene?

Depakene tem ácido valpróico. Depakote tem divalproato de sódio ER (liberação prolongada) — menor irritação gástrica e nível sérico mais estável.

Posso partir o comprimido Depakote ER?

Não. Nunca. Destrói a liberação prolongada e causa pico tóxico.

Depakote serve para bipolar?

Sim, é primeira linha para mania aguda e prevenção de recaídas no TAB.

Depakote causa dependência?

Não causa dependência química, mas não deve ser interrompido abruptamente. Desmame deve ser gradual.

Depakote é o mesmo que Divalcon?

Sim, mesmo princípio ativo. Depakote é referência, Divalcon é similar com equivalência terapêutica.

Depakote pode ser usado na gravidez?

Contraindicado sempre que possível. É teratogênico, com risco de malformações fetais graves.

Qual o horário para tomar Depakote ER?

Geralmente uma vez ao dia, à noite, com alimento. Siga a orientação do médico.

Depakote interage com antibiótico?

Sim. Carbapenêmicos (meropenem, imipenem) reduzem os níveis de valproato em até 80%. Sempre informar a equipe médica em internações.

Referências:
1. ANVISA. Bula do Depakote ER (divalproato de sódio). Abbott. anvisa.gov.br
2. Portaria SVS/MS 344/1998. Lista C1.
3. Liga Brasileira de Epilepsia. Diretrizes 2022.
4. Sociedade Brasileira de Psiquiatria. Diretrizes TAB. 2021.
5. Gidal BE et al. Valproate-associated weight gain. Epilepsy Res. 1996.
6. FDA Drug Label: Depakote ER. Abbott. fda.gov
7. ANVISA. RDC 1.000/2025.
8. Levy RH. Cytochrome P450 isozymes and antiepileptic drug interactions. Epilepsia. 1995.
9. Mintzer S. Metabolic consequences of antiepileptic drugs. Curr Opin Neurol. 2010.
10. Ministerio da Saúde. RENAME 2024.

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Conteúdo escrito por Wagner Fernandes, Farmacêutico CRF-RO 4509. Ji-Paraná, Rondônia.
Informativo. Não substitui orientação médica ou farmacêutica individualizada.

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