Dayvigo (lemborexante): nova era no tratamento da insônia
- O que é: primeiro antagonista duplo dos receptores de orexina (DORA) aprovado no Brasil
- Parceria: Eurofarma cuida da comercialização, distribuição e promoção; Eisai mantém o registro sanitário e as diretrizes globais da marca
- Diferencial: bloqueia o sinal que mantém o cérebro em vigília, em vez de sedar o sistema nervoso central de forma generalizada
- Disponibilidade: prevista para este semestre, com preço médio estimado em R$200
A Eurofarma e a Eisai Laboratórios Ltda. anunciaram parceria estratégica para trazer ao Brasil o Dayvigo® (lemborexante), medicamento indicado para insônia em adultos. A Anvisa já aprovou o produto, e a expectativa é de disponibilidade no mercado brasileiro ainda neste semestre.
O que muda no mecanismo de ação
A maioria dos medicamentos tradicionais para insônia — benzodiazepínicos e os chamados “medicamentos Z” como o zolpidem — atua potencializando o efeito do GABA, reduzindo de forma generalizada a atividade do sistema nervoso central.
Mecanismo DORA
O lemborexante segue caminho diferente: bloqueia de forma competitiva os dois subtipos de receptores de orexina (OX1R e OX2R), neurotransmissor responsável por manter o cérebro em estado de vigília. Em vez de sedar de forma ampla, o medicamento reduz especificamente o sinal que mantém a pessoa acordada — buscando uma transição para o sono mais próxima do processo fisiológico natural.
Dose e uso
| Informação | Detalhe |
|---|---|
| Dose inicial | 5mg, uma vez por noite, próximo ao horário de dormir |
| Dose máxima | 10mg, conforme resposta clínica e tolerabilidade |
| Pré-requisito | Paciente deve ter ao menos 7 horas disponíveis para dormir antes do horário de despertar |
| Indicação | Insônia em adultos (dificuldade para iniciar e/ou manter o sono) |
Referências: Eurofarma e Eisai Laboratórios Ltda. Comunicado oficial de parceria estratégica, agosto de 2026. ANVISA. Registro Dayvigo® (lemborexante).
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