O que mudou com a aprovação da dose 7,2 mg
- O que foi aprovado: nova posologia do Poviztra com dose de manutenção de até 7,2 mg por semana
- Resolução ANVISA: 2.162/2026, publicada em 1 de junho de 2026
- Resultado do estudo: perda média de 18,7% do peso com 7,2 mg vs 9% com a dose padrão de 2,4 mg em 72 semanas
- Como é administrado: três aplicações de 2,4 mg no mesmo dia, em locais diferentes da pele, semanalmente
- Para quem: adultos com IMC acima de 30 que não responderam adequadamente à dose padrão
- Ainda não disponível: a aprovação regulatória precede a chegada do produto com essa nova dose às farmácias
de perda de peso média com Poviztra 7,2 mg em 72 semanas
vs 9% com a dose padrão de 2,4 mg — estudo STEP UP
O que é o Poviztra e por que essa notícia importa
O Poviztra é a versão clone do Wegovy comercializada no Brasil pela Eurofarma em parceria com a Novo Nordisk. Tem a mesma molécula de semaglutida do Ozempic e do Wegovy, mas foi registrado de forma independente e acompanha as atualizações de posologia aprovadas para o Wegovy pela ANVISA.
Desde que a semaglutida chegou ao mercado para obesidade, a dose máxima aprovada no Brasil era de 2,4 mg por semana. Com a Resolução 2.162/2026 publicada em 1 de junho, a ANVISA passou a permitir doses de manutenção de até 7,2 mg por semana em casos específicos. Isso representa triplicar a dose máxima anterior e, segundo o estudo STEP UP que embasou a aprovação, praticamente dobrar o resultado de perda de peso.
Dose anterior
2,4 mg
Perda média de 9% do peso em 72 semanas
Nova dose aprovada
7,2 mg
Perda média de 18,7% do peso em 72 semanas
O estudo STEP UP: o que foi avaliado
A aprovação da ANVISA foi baseada nos dados do estudo STEP UP (Study To Evaluate Progress With Ultra-high dose), um ensaio clínico de fase 3 randomizado, duplo-cego e controlado por placebo. O estudo acompanhou 1.407 adultos com obesidade (IMC acima de 30) por 72 semanas e comparou a dose padrão de 2,4 mg com a nova dose de 7,2 mg de semaglutida subcutânea semanal.
| Parâmetro | Dose 2,4 mg | Dose 7,2 mg |
|---|---|---|
| Participantes | 1.407 adultos com obesidade | |
| Duração | 72 semanas | |
| Perda de peso média | 9% | 18,7% |
| Redução de pressão sistólica | Moderada | Maior |
| Melhora glicêmica | Significativa | Significativa |
| Efeitos gastrointestinais | Comuns | Mais frequentes |
Como funciona a dose de 7,2 mg na prática
A dose de 7,2 mg não existe em uma única caneta. Para atingi-la, o paciente realiza três aplicações consecutivas de 2,4 mg no mesmo dia, em locais diferentes da pele: por exemplo, abdômen, coxa direita e coxa esquerda. As três aplicações são feitas com frequência semanal, no mesmo dia da semana. O médico é responsável por prescrever esse esquema e monitorar a resposta e os efeitos adversos.
Para quem está indicada a nova dose
A dose de 7,2 mg não é para todos os usuários de Poviztra ou Wegovy. É indicada especificamente para adultos com IMC acima de 30 kg/m² que completaram a fase de titulação com a dose padrão (que leva aproximadamente 16 a 20 semanas para chegar a 2,4 mg) e não obtiveram resposta satisfatória. O médico avalia individualmente se o benefício adicional justifica o aumento dos efeitos adversos gastrointestinais esperados com a dose mais alta.
No balcão recebo frequentemente pacientes que usam Poviztra há meses e sentiram a perda de peso desacelerando. A aprovação da dose 7,2 mg abre uma opção real para esses casos, mas com uma ressalva importante: efeitos gastrointestinais como náusea, vômito e diarreia tendem a ser mais intensos com doses mais altas de semaglutida. A maioria dos pacientes tolera, mas a titulação cuidadosa e o acompanhamento médico são fundamentais.
Diferença do Poviztra 7,2 mg para o Mounjaro
Muitos pacientes que não respondem bem à dose padrão de semaglutida cogitam migrar para o Mounjaro (tirzepatida), que age em dois receptores (GLP-1 e GIP) e tem resultados ainda superiores nos estudos clínicos. O SURPASS CVOT mostrou perda de peso de até 22% com tirzepatida 15 mg. A nova dose de 7,2 mg do Poviztra traz os resultados da semaglutida para patamares mais próximos, mas ainda abaixo do Mounjaro em doses máximas nos estudos comparativos.
| Medicamento | Molécula | Dose máxima | Perda de peso média |
|---|---|---|---|
| Poviztra (dose padrão) | Semaglutida | 2,4 mg/semana | ~9% |
| Poviztra (nova dose) | Semaglutida | 7,2 mg/semana | ~18,7% |
| Mounjaro | Tirzepatida | 15 mg/semana | ~22% |
| Orforgliprona | GLP-1 oral | Em estudo | ~9% (fase 3) |
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1. ANVISA. Resolução 2.162/2026 — Atualização de posologia do Poviztra. DOU 01/06/2026.
2. Sincofarma SP. Anvisa aprova atualização da posologia do Poviztra. 01/06/2026.
3. Wadden TA et al. STEP UP Trial: Efficacy and safety of once-weekly semaglutide 7.2 mg in adults with obesity. New England Journal of Medicine. 2026 (dados preliminares apresentados à ANVISA).
4. Wilding JPH et al. Once-weekly semaglutide in adults with overweight or obesity (STEP 1). New England Journal of Medicine. 2021;384:989-1002.
5. Jastreboff AM et al. Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity (SURMOUNT-1). New England Journal of Medicine. 2022;387:205-216.
6. ANVISA. Bula Poviztra (semaglutida) atualizada. Brasília: ANVISA, 2026.
7. Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM). Diretrizes para tratamento farmacológico da obesidade. 2024.
8. Novo Nordisk / Eurofarma. Comunicado sobre atualização de posologia do Poviztra. Junho 2026.
Fontes: ANVISA (Res. 2.162/2026), New England Journal of Medicine (STEP UP), SBEM.
Informativo. Não substitui orientação médica ou farmacêutica individualizada.